Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a aprobat pastila anti-Covid produsă de Pfizer, care devine primul medicament antiviral administrat pe cale orală autorizat în Uniunea Europeană, relatează Reuters.

EMA ”a recomandat ca Paxlovid să fie autorizat pentru tratamentul COVID-19 la adulţii care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut ca boala să devină gravă”, a transmis autoritatea de reglementare europeană, potrivit unui comunicat.

Aprobarea de către EMA permite statelor membre ale UE să folosească un nou instrument pentru a combate COVID.

În decembrie, Statele Unite au autorizat, în afara Paxlovid, produs de Pfizer, și Molnupiravir, un medicament similar dezvoltat de Merck.

Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a declarat în ședința de Guvern că Pfizer a cerut autorităților din România crearea unui fond național care să despăgubească eventualele victime ale administrării medicamentelor sale inovative.

Ministrul spune că, din punctul său de vedere, această solicitare are darul de a crea foarte multe rezerve din partea pacienților în primirea tratamentului Pfizer – Paxlovid.

”Luni va sosi în România o cantitate de 50.000 de cutii de medicament inovativ antiviral Molnupiravir. Am reușit să facem acest lucru.

Din păcate, cu cei de la Pfizer nu am reușit. Ne-au pus niște condiții comerciale și un contract tipic din Statele Unite, care e foarte greu de adoptat în România”, a declarat la începutul ședinței de Guvern de astăzi ministrul Sănătății, Alexandru Rafila.

”Vă dau un singur exemplu care cred că ar crea foarte multe rezerve, în primul rând pacienților: crearea unui fond național care să despăgubească eventualele victime ale administrării acestui tratament.

Vă dați seama că o astfel de chestiune n-avem nici cum să facem și e foarte de greu de de instrumentalizat, mai ales că nu sunt precizări legate de dimensiunea acestui fond”, a conchis Rafila.