LISTA medicamentelor gratuite se EXTINDE pentru toți pacienții care suferă de…

Ministerul Sănătății a pus în consultare publică un nou proiect de act normativ care vizează actualizarea listei de medicamente compensate și gratuite. Inițiativa prevede includerea a 33 de terapii de ultimă generație, continuând astfel procesul început în 2025, an în care în sistemul de decontare au fost introduse alte 41 de molecule noi.
Scopul acestei măsuri este de a facilita accesul pacienților din România la inovația medicală și de a reduce timpul de așteptare pentru tratamentele moderne. Secretarul de stat Alexandru Rogobete a subliniat că actualizarea rapidă a listelor este necesară pentru a alinia sistemul medical românesc la standardele europene și pentru a elimina blocajele birocratice.
Conform informațiilor publicate de Ziar Obiectiv, oficialul a explicat pe Facebook că ritmul alert de adoptare a noilor tratamente reprezintă o prioritate pentru autorități. „Anul trecut în septembrie au fost introduse 41 de molecule noi. Anul acesta începem în forţă cu alte 33 de medicamente şi extindem lista de boli pentru cele existente. (…) De ce este important acest ritm accelerat? Pentru că alternativa era inacceptabilă: pacienţi care aşteptau tratamente moderne în timp ce medicina avansa, iar listele rămâneau blocate în proceduri”, a transmis Alexandru Rogobete.
O premieră pentru sistemul public de sănătate o reprezintă introducerea unui medicament radiofarmaceutic utilizat în tratamentul cancerului de prostată. Totodată, lista actualizată cuprinde terapii pentru forme severe de cancer, precum cel mamar, pulmonar fără celule mici, melanomul, mielomul multiplu, limfoamele, dar și pentru carcinomul hepatocelular, colangiocarcinomul sau tumorile GIST.
Pe lângă afecțiunile oncologice, proiectul Ministerului Sănătății vizează și facilitarea accesului la tratamente destinate bolilor rare sau afecțiunilor autoimune. Printre diagnosticele vizate de noile reglementări se numără miastenia gravis, boala Fabry, formele severe de epilepsie, amiloidoza ereditară cu transtiretină, hemoglobinuria paroxistică nocturnă și arterita cu celule gigante.
Reprezentantul ministerului a precizat că impactul acestor schimbări se va resimți direct în calitatea vieții bolnavilor și în reducerea poverii financiare pentru familiile acestora. „Această schimbare are un impact direct pentru pacienţi: tratamente moderne disponibile în România, costuri mai mici pentru oameni, acces real, nu doar pe hârtie”, a concluzionat Alexandru Rogobete, conform sursei menționate.

